Le Collège Belge de Génétique Humaine et Maladies Rares, qu’est-ce que c’est ?

La tâche principale du Collège est d'établir et de veiller à maintenir l'excellence au niveau clinique, technique et recherches en génétique en Belgique. Pour cela, le Collège organise des évaluations régulières dans tous les domaines de la génétique humaine. Il établit également des lignes directrices et définit les voies à suivre en matière de diagnostic et de traitement génétiques. Pour remplir ses missions, le Collège fait appel à différents groupes de travail qu’il chapeaute, et fonctionne également en étroite collaboration avec la Société belge de génétique (BeSHG), l’ISP, l’INAMI et le SPF Santé.


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Les centres de référence en Belgique

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Guidelines & bonnes pratiques pour les professionnels

Les lignes directrices et les guides de bonne pratique sont fondés sur des expertises de pointe et guident les médecins dans leurs choix diagnostic et thérapeutique. Afin de garantir l’excellence et d’offrir aux patients un même service de qualité dans tous les centres de génétique en Belgique, il est primordial que les professionnels de la santé suivent ces recommandations et que de nouvelles recommandations soient éditées au fur et à mesure des avancées technologiques.

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Actualités & Evénements

IN MEMORIUM Ludwine M. Messiaen (February 24, 2024)

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Mémorandum sur les maladies rares

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Une initiative politique nationale sur la publication des données génétiques dans les dossiers de santé électroniques

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Les données génétiques sont à la fois complexes et sensibles et nécessitent un certain…

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Symposium Maladies Rares 2023

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La Clinique universitaire Saint-Luc organise un symposium sur les Maladies Rares à…

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