Le Collège Belge de Génétique Humaine et Maladies Rares, qu’est-ce que c’est ?

La tâche principale du Collège est d'établir et de veiller à maintenir l'excellence au niveau clinique, technique et recherches en génétique en Belgique. Pour cela, le Collège organise des évaluations régulières dans tous les domaines de la génétique humaine. Il établit également des lignes directrices et définit les voies à suivre en matière de diagnostic et de traitement génétiques. Pour remplir ses missions, le Collège fait appel à différents groupes de travail qu’il chapeaute, et fonctionne également en étroite collaboration avec la Société belge de génétique (BeSHG), l’ISP, l’INAMI et le SPF Santé.


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Les centres de référence en Belgique

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Centre de Génétique Humaine - Cliniques Universitaires Saint-Luc UCL

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Centre de Génétique Humaine - CHU Sart-Tilman

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Guidelines & bonnes pratiques pour les professionnels

Les lignes directrices et les guides de bonne pratique sont fondés sur des expertises de pointe et guident les médecins dans leurs choix diagnostic et thérapeutique. Afin de garantir l’excellence et d’offrir aux patients un même service de qualité dans tous les centres de génétique en Belgique, il est primordial que les professionnels de la santé suivent ces recommandations et que de nouvelles recommandations soient éditées au fur et à mesure des avancées technologiques.

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Actualités & Evénements

Frequency of Participation in External Quality Assessment Programs Focused on Rare Diseases: Belgian Guidelines for Human Genetics Centers

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A la mémoire de prof. Lionel Van Maldergem

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Le Collège de Génétique et Maladies Rares rapporte avec grand regret le décès de son…

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Communiquer les aneuploïdies des chromosomes sexuels détectées par NIPT

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Le Comité consultatif de Bioethique de Belgique a formulé un avis (Avis n° 76)…

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A la mémoire de Lucien Koulischer (26 janvier 1935-9 avril 2021)

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C’est avec tristesse que nous avons appris le décès du Professeur Lucien Koulischer.

Formé…

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