Sequenering van het volledig genoom: uitdagingen en organisatorische mogelijkheden in België


De technologie om DNA te sequeneren blijft niet stilstaan. Sequenering van het volledig genoom is technisch gezien mogelijk geworden, vooral om dat sequenering sneller en goedkoper kan. Maar de implementatie in het routine genetisch onderzoek in de laboratoria vormt een grote uitdaging voor de gezondheidszorg in België, vooral wat betreft de organisatie hiervan.

Het KCE, het Federaal Kenniscentrum voor de gezondheidszorg, heeft nu een rapport uitgebracht waarin de uitdagingen en organisatorische mogelijkheden voor de implementatie van volledig genoom sequenering ("Whole Genome Sequencing") in België besproken worden.

Klik hier om het rapport te lezen.

Sequenering van het volledig genoom: uitdagingen en organisatorische mogelijkheden in België
Symposium Zeldzame Ziekten 2023

Symposium Zeldzame Ziekten 2023

La Clinique universitaire Saint-Luc organiseert een symposium over zeldzame ziekten…

Meer informatie...
Gelukkige 40ste verjaardag!

Gelukkige 40ste verjaardag!

Op 1 oktober 2022 vierde het Centrum voor Medische Genetica van het Universitair Ziekenhuis…

Meer informatie...
IN MEMORIAM prof. Jean-Jacques Cassiman

IN MEMORIAM prof. Jean-Jacques Cassiman

Prof Jean-Jacques Cassiman passed away on 

Meer informatie...
Uitbreiding screening aangeboren zeldzame aandoeningen

Uitbreiding screening aangeboren zeldzame aandoeningen

Vlaanderen breidt de screening bij baby's op aangeboren zeldzame aandoeningen uit met…

Meer informatie...
Top