IN MEMORIAM Lucien Koulischer (26 januari 1935 - 9 april 2021)


Met droefheid hebben we vernomen dat Professor Lucien Koulischer is overleden.


Opgeleid aan de Faculteit Geneeskunde van de Vrije Universiteit Brussel, was hij één van de pioniers van de genetica in België en in het bijzonder van de cytogenetica.
In 1969 richtte hij het genetisch centrum op in Loverval (Charleroi), verbonden aan het huidige Instituut voor Pathologie en Genetica van Gosselies.
In 1973 publiceerde hij, in samenwerking met Jaroslav Cervenka, het boek "Chromosomen bij menselijke kanker" (Ed. Robert J. Gorlin) en al snel verwierf hij een internationale reputatie in de analyse van de mannelijke meiose.
Hij doceerde genetica maar ook epidemiologie en reproductieve fysiologie aan de faculteit geneeskunde van de universiteiten van Namen en Bergen. Later werd hij benoemd als professor in de genetica aan de Universiteit van Luik.
Hij doceerde ook genetica in Bulgarije na de val van het IJzeren Gordijn en in Rwanda na de genocide.
Op deze manier introduceerde hij duizenden toekomstige artsen in de genetica. Hij was een alom gewaardeerde leraar en zijn lessen waren altijd een echt hoogtepunt: hij had een ongebreidelde dynamiek, humor en enthousiasme.
Ten slotte was hij een onvermoeibare reiziger en een getalenteerde filmmaker.
Tot de laatste dagen van zijn leven bekleedde hij nog de functie van wetenschappelijk adviseur van de overkoepelende vereniging "Rare Disorders Belgium" die zich toelegt op zeldzame ziekten.


Wij betuigen onze diepste condoleances aan zijn vele familie, vrienden en collega's.

IN MEMORIAM Lucien Koulischer (26 januari 1935 - 9 april 2021)
Meedelen van numerieke afwijkingen van de geslachtschromosomen gedetecteerd door NIPT

Meedelen van numerieke afwijkingen van de geslachtschromosomen gedetecteerd door NIPT

Het…

Meer informatie...
IN MEMORIAM Lucien Koulischer (26 januari 1935 - 9 april 2021)

IN MEMORIAM Lucien Koulischer (26 januari 1935 - 9 april 2021)

Met droefheid hebben we vernomen dat Professor Lucien Koulischer is overleden.

Meer informatie...

Twee jaar screening draagt bij tot vroege diagnose bij 23 baby’s met mucoviscidose

Twee jaar screening draagt bij tot vroege diagnose bij 23 baby’s met mucoviscidose

Sinds 1 januari 2019 kunnen ouders in Vlaanderen hun pasgeboren baby laten screenen…

Meer informatie...
Nationale awareness campagne voor Zeldzame Ziekten

Nationale awareness campagne voor Zeldzame Ziekten

Naar…

Meer informatie...
Top