Twee jaar screening draagt bij tot vroege diagnose bij 23 baby’s met mucoviscidose


Sinds 1 januari 2019 kunnen ouders in Vlaanderen hun pasgeboren baby laten screenen op mucoviscidose. Het doel is om deze erfelijke aandoening voor de leeftijd van 2 maanden vast te stellen zodat de behandeling vroeger kan starten, met een betere prognose als gevolg. Twee jaar na implementatie van mucoviscidosescreening in Vlaanderen tonen de cijfers aan dat deze doelstelling wordt behaald. 125.732 pasgeborenen werden in de periode 2019-2020 gescreend op mucoviscidose. 72 baby’s hadden een afwijkend screeningsresultaat. Bij 23 van hen werd de diagnose van mucoviscidose gesteld.    

Vlaams minister voor Welzijn, Volksgezondheid, Gezin en Armoedebestrijding Wouter Beke: “Wij zijn tevreden dat we zoals de meeste Europese landen deze screening kwaliteitsvol kunnen aanbieden. Vroege diagnose is essentieel om de levensverwachting en levenskwaliteit van de kinderen te verbeteren.”

 

Bron: persbericht Vlaams Agentschap Zorg en Gezondheid

Twee jaar screening draagt bij tot vroege diagnose bij 23 baby’s met mucoviscidose
Meedelen van numerieke afwijkingen van de geslachtschromosomen gedetecteerd door NIPT

Meedelen van numerieke afwijkingen van de geslachtschromosomen gedetecteerd door NIPT

Het…

Meer informatie...
IN MEMORIAM Lucien Koulischer (26 januari 1935 - 9 april 2021)

IN MEMORIAM Lucien Koulischer (26 januari 1935 - 9 april 2021)

Met droefheid hebben we vernomen dat Professor Lucien Koulischer is overleden.

Meer informatie...

Twee jaar screening draagt bij tot vroege diagnose bij 23 baby’s met mucoviscidose

Twee jaar screening draagt bij tot vroege diagnose bij 23 baby’s met mucoviscidose

Sinds 1 januari 2019 kunnen ouders in Vlaanderen hun pasgeboren baby laten screenen…

Meer informatie...
Nationale awareness campagne voor Zeldzame Ziekten

Nationale awareness campagne voor Zeldzame Ziekten

Naar…

Meer informatie...
Top