Nationaal beleidsinitiatief inzake de publicatie van genetische gegevens in elektronische gezondheidsdossiers


 

Genetische gegevens zijn zowel complex als gevoelig en vereisen een zekere mate van “genetische geletterdheid” om de implicaties van testresultaten correct te interpreteren. Het misinterpreteren van de testresultaten kan zorgen voor onrust bij de patiënt. Het College voor Genetica & Zeldzame ziekten formuleert daarom nu een nationaal beleidsinitiatief inzake de publicatie van genetische gegevens in elektronische gezondheidsdossiers.

 

Raadpleeg het nationaal beleidsinitiatief hier.

 

 

Nationaal beleidsinitiatief inzake de publicatie van genetische gegevens in elektronische gezondheidsdossiers
Meer dan een sprankeltje hoop in de behandeling van SMA type 1

Meer dan een sprankeltje hoop in de behandeling van SMA type 1

Spinale spieratrofie type 1 is een ernstige aandoening die leidt tot snelle en fatale…

Meer informatie...
De NIPT test wordt nu vergoed

De NIPT test wordt nu vergoed

Een circulaire is uitgegeven door het RIZIV voor de formele oprichting van de terugbetaling…

Meer informatie...
En plots was er 15 miljoen euro

En plots was er 15 miljoen euro

"Niet iedereen is gelukkig met de terugbetaling van de NIP-test, en dat is niet onterecht".

Genetische…

Meer informatie...
De Belgische Hoge Gezondheidsraad formuleert een advies voor een uitgebreide dragerschapsscreening in een reproductieve context

De Belgische Hoge Gezondheidsraad formuleert een advies voor een uitgebreide dragerschapsscreening in een reproductieve context

Uitgebreide dragerschapsscreening in een reproductieve context. Naar een verantwoorde…

Meer informatie...
Top