EN MÉMOIRE Gertjan B. van Ommen – 28 septembre 1947 – 7 novembre 2020


Le Collège de Génétique et Maladies Rares rapporte avec grand regret le décès de son collègue généticien Gertjan van Ommen.

Gertjan van Ommen était l'ancien chef de service (1992-2012) du département de génétique humaine du Centre Médical de l'Université de Leiden (LUMC). Son intérêt scientifique a inclus les maladies neurodégénératifs et neuromusculaires, tels que la maladie de Huntington et la dystrophie musculaire de Duchenne. Il a apporté une contribution importante au traitement de ces maladies. Il a également été fondateur du Leiden Genome Technology Center et directeur du Center for Medical Systems Biology, et défenseur du projet néerlandais génomique (GoNL).

Gertjan van Ommen a été fort impliqué dans les associations internationales comme la European Society of Human Genetics (ESHG), le Human Genome Organisation (HUGO) et la 1 Million Genome (1+MG) initiative. En plus, il a été l’éditeur du European Journal of Human Genetics pendant 25 ans.

 

Nos plus sincères condoléances à sa famille, ses amis et ses collègues.

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